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帕金森病認(rèn)知功能障礙及遺傳易感性研究

作者:高潔 宜賓市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科; 四川省644000

摘要:目的 探討帕金森病(PD)認(rèn)知功能障礙及遺傳易感性的關(guān)系。方法 收集我院2012年2月至2015年2月入院的200PD患者及65例同年齡健康人,PD患者按認(rèn)知功能障礙程度分為PD癡呆組(PD-D)、PD輕度認(rèn)知功能障礙組(PD-MCI)、PD無(wú)認(rèn)知功能障礙組(PD-NC)三組,同年齡健康人作為對(duì)照組。比較PD患者認(rèn)知功能障礙情況及四組患者遺傳易感基因表達(dá)情況等。結(jié)果 在200例確診PD患者中,PD-NC42例,占21%;PD-MCI76例,占38%;PD-D82例,占41%。PD-D組患者M(jìn)APT、GBA及BDNF基因表達(dá)顯著者顯著性高于PD-MCI、PD-NC及對(duì)照組患者,存在顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.01);PD-MCI組患者M(jìn)APT、GBA及BDNF基因表達(dá)顯著者顯著性高于PD-NC及對(duì)照組患者,存在顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.01)。結(jié)論 PD患者多數(shù)存在認(rèn)知功能障礙;MAPT、GBA及BDNF等基因的過(guò)度表達(dá)與認(rèn)知功能下降或障礙具有一定相關(guān)性。

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工企醫(yī)刊雜志, 雙月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:論著、臨床經(jīng)驗(yàn)、病例報(bào)告、中醫(yī)中西醫(yī)結(jié)合、護(hù)理、綜述、講座與調(diào)研、醫(yī)院與衛(wèi)生技術(shù)管理等。于1984年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。

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