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摘要：目的探討黑骨藤追風(fēng)活絡(luò)膠囊對(duì)膠原誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎(CIA)大鼠核因子κB(NF-κB)相關(guān)蛋白的影響。方法雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、黑骨藤追風(fēng)活絡(luò)膠囊0.315 g/kg組、 0.315 g/kg黑骨藤追風(fēng)活絡(luò)膠囊聯(lián)合0.01 g/kg NF-κB抑制劑吡咯烷二硫代氨基甲酸銨(PDTC)處理組。除對(duì)照組外,其余各組建立CIA模型。給藥5周后,厚度測(cè)量?jī)x測(cè)量大鼠足跖厚度,計(jì)算脾臟指數(shù)(脾臟質(zhì)量/體質(zhì)量),免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)脾臟轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子活化激酶1(TAK1)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶結(jié)合蛋白1(TAB1)的表達(dá), Western blot法檢測(cè)關(guān)節(jié)滑膜組織NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、核因子κBp65亞基(NF-κBp65)、磷酸化核因子κBp65亞基(p-NF-κBp65)、 NF-κB受體激活蛋白配體(RANKL)蛋白水平, ELISA檢測(cè)血漿單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)、 CXC趨化因子配體1(CXCL1)、巨噬細(xì)胞炎性蛋白1(MIP-1)水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組大鼠足跖腫脹度、脾臟指數(shù)明顯增加;與模型組相比,黑骨藤追風(fēng)活絡(luò)膠囊組和聯(lián)合給藥組大鼠足跖腫脹度和脾臟指數(shù)明顯降低;TAK1和TAB1蛋白表達(dá)下調(diào),滑膜組織IκBα蛋白水平增加, NF-κBp65、 p-NF-κBp65、 RANKL蛋白水平降低;血漿MCP-1、 CXCL1、 MIP-1水平下降。結(jié)論黑骨藤追風(fēng)活絡(luò)膠囊抑制NF-κB通路相關(guān)蛋白活性減輕CIA大鼠炎癥反應(yīng)。