摘要:目的:檢測(cè)柚皮苷(Ng)對(duì)游離型和牙本質(zhì)結(jié)合型膠原酶活性的影響.方法:用熒光定量法檢測(cè)125、250、500μg/mLNg對(duì)游離型膠原酶活性的影響.制備牙本質(zhì)膠原樣本24個(gè),隨機(jī)分為3組(n=8):去離子水處理組(空白組);500μg/mLNg處理組,2g/L氯已定處理組;各組分別處理10min后,將牙本質(zhì)膠原樣本分別置于老化液中15d,檢測(cè)膠原的干重變化、羥脯氨酸釋放量.另制備牙本質(zhì)片6個(gè),經(jīng)100g/LH3PO4處理60s后,隨機(jī)分為2組(n=3),實(shí)驗(yàn)組為500μg/mLNg處理10min;空白組不做任何處理,用原位明膠酶實(shí)驗(yàn)評(píng)估Ng對(duì)牙本質(zhì)結(jié)合型膠原酶活性的影響.結(jié)果:500μg/mLNg的酶抑制率(83.17%)高于125、250μg/LNg;500μg/LNg處理老化15d后的牙本質(zhì)膠原樣本,其膠原干重丟失比例、羥脯氨酸釋放量均顯著低于空白組(P〈0.05);原位明膠酶實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,500μg/mLNg處理后的樣本熒光釋放量顯著低于空白組(P〈0.05).結(jié)論:500μg/mLNg對(duì)游離型和牙本質(zhì)結(jié)合型膠原酶均有抑制作用.
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