結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇外科治療中國專家共識
作者：梁樹立; 秦炯 中國抗癲癇協(xié)會結(jié)節(jié)性硬化專業(yè)委員會; 首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院功能神經(jīng)外科; 北京大學人民醫(yī)院兒科
摘要：結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis complex,TSC)是一種常染色體顯性遺傳性多器官受累疾病冋,發(fā)病率1/6000-10000,致病基因是TSC-1和TSC-2基因[2-3]。TSC基因突變引起TSC-1/TSC-2復合體結(jié)構(gòu)與功能異常,對哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)去抑制,從而導致蛋白合成、細胞生長和血管生成增加,葡萄糖攝取與代謝異常,同時岀現(xiàn)細胞定位和移行障礙[1,3]。
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中國當代兒科雜志
中國當代兒科雜志， 月刊，本刊重視學術(shù)導向，堅持科學性、學術(shù)性、先進性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：標準·方案·指南、論著·臨床研究、論著·實驗研究、綜述等。于1999年經(jīng)新聞總署批準的正規(guī)刊物。
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