摘要:神經(jīng)母細胞瘤是交感神經(jīng)系統(tǒng)的胚胎腫瘤,由來自神經(jīng)嵴的交感神經(jīng)細胞產(chǎn)生,是兒童期最常見的實體瘤,也是嬰兒最常見的惡性腫瘤^[1]。高通量基因組分析、外顯子組和全基因組測序、全基因組關(guān)聯(lián)研究、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和藥物篩選等技術(shù)使神經(jīng)母細胞瘤生物學(xué)相關(guān)研究取得了重大進展。神經(jīng)母細胞瘤的分子特征與疾病的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后相關(guān),以這些分子為靶點進行治療,有望取得較好的治療效果。雖然小兒癌癥的基因組畸變和突變明顯較成人腫瘤要少^[2],但已發(fā)現(xiàn)的一些最常見的神經(jīng)母細胞瘤基因突變有望成為治療的靶點。
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中國小兒血液與腫瘤雜志, 雙月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:專題論壇、論著、臨床經(jīng)驗交流、病例報告、綜述、會議紀要等。于1996年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。