煙草過氧化氫酶基因 CAT2 克隆與表達(dá)特征分析
摘要：基于已有的植物Catalase2基因(CAT2)序列設(shè)計(jì)煙草Nicotianatabacum CAT2的特異性引物,通過RT-PCR擴(kuò)增克隆獲得Nicotianatabacumvar.NC89 CAT2全長mRNA序列,包含1479bp完整的讀碼框(ORF),可編碼492個(gè)氨基酸殘基。遺傳進(jìn)化分析顯示,煙草NC89CAT2與N.benthamiana CAT2基因親緣關(guān)系最近。利用Quantitative Real-time PCR技術(shù)分析了CAT2基因在NC89煙草中的組織特異性表達(dá)和其應(yīng)對(duì)生物和非生物脅迫的表達(dá)差異。結(jié)果表明,CAT2基因在煙草NC89的根、莖、葉、花瓣、花萼、種子中均有表達(dá),其中在花中相對(duì)表達(dá)量最高,其次為葉、莖、種子和根。生物和非生物脅迫處理煙株,其CAT2誘導(dǎo)表達(dá)分析顯示,機(jī)械損傷、滲透壓、低溫和高溫、干旱和感染PVY時(shí)CAT2表達(dá)量均上調(diào)。上述研究表明煙草CAT2基因可能參與了應(yīng)對(duì)非生物和生物脅迫的過程。
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中國煙草科學(xué)雜志
中國煙草科學(xué)雜志， 雙月刊，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：遺傳育種、栽培營養(yǎng)、生理生態(tài)、植物保護(hù)、調(diào)制加工、品質(zhì)化學(xué)、綜述與專論等。于1979年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。
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