摘要:隨著近些年生物類似藥的研發(fā)與上市的不斷踴現(xiàn),生物類似藥憑借其價格優(yōu)勢贏得了廣大患者與各國醫(yī)保部門的青睞。本文希望通過制度比較、案例分析及資料匯整方法對歐盟各國生物類似藥的醫(yī)保準(zhǔn)入政策進(jìn)行詳細(xì)研究,以明晰歐盟各國在生物類似藥的衛(wèi)生技術(shù)評估、醫(yī)保準(zhǔn)入流程、定價支付標(biāo)準(zhǔn)等方面的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),以期為我國生物類似藥醫(yī)保準(zhǔn)入政策的制定提供參考和借鑒。通過在學(xué)習(xí)歐盟監(jiān)管方法的基礎(chǔ)上,我國應(yīng)當(dāng)擴(kuò)大生物類似藥的影響力、細(xì)化生物類似藥相關(guān)醫(yī)保準(zhǔn)入規(guī)定、完善生物類似藥醫(yī)保準(zhǔn)入配套政策。
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中國醫(yī)院藥學(xué)雜志, 半月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:研究論文、藥物與臨床、藥學(xué)實(shí)踐、綜述、藥學(xué)監(jiān)護(hù)、藥物警戒等。于1981年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。